Здравен портал
Носим ли болестите в гените си и можем ли да ги поправим?
Носим ли болестите в гените си и можем ли да ги поправим?
"По един или по друг начин в една или друга степен бих могъл да кажа, че това, което ни се случва, е дирижирано от нашите собствени гени", посочи началникът на Националната генетична лаборатория проф. Алексей Савов по bTV. Той обаче успокои, че ако имаме познание какви са нашите специфики, по-лесно бихме могли да се справим с проблемите.
"Не е страшно да опознаеш себе си дори чрез генетиката, защото това най-вече ви дава преимущество да може да предвидите конкретни проблеми. Дори да ги оправите", каза професорът.
По въпрос за върлуващия грип, той обясни, че пак от генетиката ни зависи дали ще се разболеем от него. „Когато говорим за генетично заболяване, човекът, който го има, го развива, защото е унаследил определена комбинация от родители. Всички носим различни варианти в гените си. Някои варианти определено могат да и сблъскат с медицински проблем. Други заболявания не са различими, нямате хора, които да са страдали, и изведнъж изневиделица се появяват. Въпрос на комбинация и на начин на живот“, обясни проф. Савов.
Проф. Алексей Савов коментира и случая с китайски учен, който промени ДНК на ембриони след стандартна инвитро процедура, за да премахне гена, който би могъл да разболее тези бебета с вируса на ХИВ. Ученият е задържан, защото това е забранено в Китай.
„Това, което е направил китайският учен, е взето от факти, които на нас са ни известни поне от 20 г. Ние няма как да вървим напред, без да сме принудени да стъпваме в непознатото“, поясни професорът.
„До 50 години това да коригираме много неща, ще бъде възможна рутинна практика“, прогнозира той.
"Не е страшно да опознаеш себе си дори чрез генетиката, защото това най-вече ви дава преимущество да може да предвидите конкретни проблеми. Дори да ги оправите", каза професорът.
По въпрос за върлуващия грип, той обясни, че пак от генетиката ни зависи дали ще се разболеем от него. „Когато говорим за генетично заболяване, човекът, който го има, го развива, защото е унаследил определена комбинация от родители. Всички носим различни варианти в гените си. Някои варианти определено могат да и сблъскат с медицински проблем. Други заболявания не са различими, нямате хора, които да са страдали, и изведнъж изневиделица се появяват. Въпрос на комбинация и на начин на живот“, обясни проф. Савов.
Проф. Алексей Савов коментира и случая с китайски учен, който промени ДНК на ембриони след стандартна инвитро процедура, за да премахне гена, който би могъл да разболее тези бебета с вируса на ХИВ. Ученият е задържан, защото това е забранено в Китай.
„Това, което е направил китайският учен, е взето от факти, които на нас са ни известни поне от 20 г. Ние няма как да вървим напред, без да сме принудени да стъпваме в непознатото“, поясни професорът.
„До 50 години това да коригираме много неща, ще бъде възможна рутинна практика“, прогнозира той.
Comments
comments powered by Disqus