Протеинът, наречен mTOR, отдавна е в центъра на вниманието на изследователите, тъй като се активира при много заболявания. По-специално, той се комбинира с други протеини за образуване на mTORC1 комплекс. Известно е, че твърде активният mTORC1 е вреден за сърцето и причинява увреждане и заболяване .

Учените отдавна търсят начин да контролират mTOR. Изключването му беше доста лесно, но това не е най-добрата идея. В крайна сметка, този протеин е много важен за нормалното функциониране на клетките. Изключването на mTOR означава потискане на имунната система и нарушаване на метаболизма и може да причини диабет или увреждане на бъбреците или нещо друго .

Изследователите прекарали десетилетия в търсене на тънък регулатор на активността mTORC1.Сега учените от Медицинския университет „Джон Хопкинс“ успяха да намерят това, което търсеха.

Експертите се обърнаха към друг протеин, наречен протеин киназа G, за който е известно, че защитава сърдечната тъкан от увреждане и заболяване. По-подробни изследвания показват, че включването на протеин киназа G блокира mTORC1. Освен това потискането става гладко - точно както биха искали учените.

Отговорът е в основния регулатор mTORC1, наречен Tuberin. Оказа се, че протеин киназа G променя туберина, осигурявайки желания ефект. Този ефект е напълно потвърден при многобройни експерименти върху гризачи.

Защо Виагра? Факт е, че протеин киназа G е целта на лекарствата, базирани на силденафил (активна съставка на виагра). За силденафил и преди е било известно, че той има директен ефект върху сърцето. Неговите препарати вече се използват за отпускане на артериите при пациенти с исхемична болест.

Ново проучване показва, че силденафил може да бъде още по-полезен за сърдечни заболявания, когато mTORC1 е твърде активен. Това е преди всичко заболяване, свързано с увеличено сърце, информира med.vesti.ru.