Здравен портал
Множествената склероза не е присъда
Множествената склероза не е присъда
На 30 май България се присъедини към десетки държави по света като част от Световния ден на множествената склероза. Събитието у нас се отбеляза с концерт за силата на духа на хората с тази диагноза. То се проведе в София на лятната сцена на НДК.
Здравка Цветарска, председател на Фондация „Множествена склероза България", приветства присъстващите и всички българи с диагнозата МС, които, въпреки трудностите в ежедневието си, продължават напред, без да се страхуват: „Благодаря, че ви има в моето време. Когато в трудни дни тъга ви обземе, вдигнете гордо глава и кажете без срам – не ме е страх, аз мога, защото не съм сам!".
Това беше и посланието, което всички пациенти с МС отправиха в четирите клипа, заснети през май, специално за тазгодишната кампания „НЕВИДИМАТА МС", посветена на Световния МС ден. Като част от инициативата и чрез любезното съдействие на световната МС организация, фондацията всяка седмица през последния месец представи и по един плакат с невидимите симптоми, които съпътстват ежедневието на хората с тази диагноза.
И клиповете, и плакатите могат да се видят във фейсбук профила на фондация „Множествена склероза България" - https://www.facebook.com/msmg.foundation/.
Истина е, че болестта МС е уникална при всеки. Симптомите и тяхната сила и проява са различни.
Истина е, че МС не е пречка да имаш деца, но изисква внимателно планиране със семейството и лекарите.
Мит е, че МС е присъда и смъртоносно състояние. Истина е, че повечето хора продължават живота си нормално десетилетия след тяхното диагностициране. Ето защо МС се класифицира като хронично заболяване.
Мит е, че всеки с МС стига до инвалидна количка. Истина е, че повечето хора с диагнозата нямат нужда от инвалидна количка, особено при ранно диагностициране и лечение.
Истина е, че учените разработиха много медикаменти, които контролират развитието и симптомите успешно при много хора.
Истина е, че много от хората могат да останат на работа, ако имат нуждата подкрепа от работодатели и колеги.
Истина е, че редовните, умерени упражнения могат да помогнат при много симптоми и за по-доброто общо състояние на тези пациенти.
Здравка Цветарска, председател на Фондация „Множествена склероза България", приветства присъстващите и всички българи с диагнозата МС, които, въпреки трудностите в ежедневието си, продължават напред, без да се страхуват: „Благодаря, че ви има в моето време. Когато в трудни дни тъга ви обземе, вдигнете гордо глава и кажете без срам – не ме е страх, аз мога, защото не съм сам!".
Това беше и посланието, което всички пациенти с МС отправиха в четирите клипа, заснети през май, специално за тазгодишната кампания „НЕВИДИМАТА МС", посветена на Световния МС ден. Като част от инициативата и чрез любезното съдействие на световната МС организация, фондацията всяка седмица през последния месец представи и по един плакат с невидимите симптоми, които съпътстват ежедневието на хората с тази диагноза.
И клиповете, и плакатите могат да се видят във фейсбук профила на фондация „Множествена склероза България" - https://www.facebook.com/msmg.foundation/.
Истина е, че болестта МС е уникална при всеки. Симптомите и тяхната сила и проява са различни.
Истина е, че МС не е пречка да имаш деца, но изисква внимателно планиране със семейството и лекарите.
Мит е, че МС е присъда и смъртоносно състояние. Истина е, че повечето хора продължават живота си нормално десетилетия след тяхното диагностициране. Ето защо МС се класифицира като хронично заболяване.
Мит е, че всеки с МС стига до инвалидна количка. Истина е, че повечето хора с диагнозата нямат нужда от инвалидна количка, особено при ранно диагностициране и лечение.
Истина е, че учените разработиха много медикаменти, които контролират развитието и симптомите успешно при много хора.
Истина е, че много от хората могат да останат на работа, ако имат нуждата подкрепа от работодатели и колеги.
Истина е, че редовните, умерени упражнения могат да помогнат при много симптоми и за по-доброто общо състояние на тези пациенти.
Comments
comments powered by Disqus