Химици от Харвардския университет за първи път синтезират халихондрин - вещество, което е показало мощни противоракови свойства в проучванията върху мишки. Преди това се намираше в морските гъби, но не можеше да се получи в лабораторията поради изключителната сложност на структурата. Статия от учените е публикува в списание "Научни доклади".

Halichondrin B е сложно органично съединение, открито през 1986 г. в морската гъба на вида Halichondria okadai . Оказа се, че е ефективно противораково лекарство, а през 1992 г. е възможно да се получи синтетичен аналог на това съединение, който все още се използва при лечението на метастатичен рак на гърдата.

Аналогът, създаден през 1992 г., само отдалечено прилича на халихондрин. Както в състава на химичните й елементи, така и в пространствената му структура. И само тази година, същата група от изследователи, които създадоха опростен аналог на халихондрин, успяха напълно да пресъздадат естественото антитуморно съединение.

В тази статия учените описват резултатите от проучвания, проведени in vitro и in vivo в животински модели, които хвърлят светлина върху сложния механизъм на действие на молекулата. Екипът е показал, че E7130 може да увеличи интратуморните CD31-положителни ендотелни клетки и да намали алфа-SMA-положителните ракови свързани фибробласти, компоненти на туморната микросреда, които могат да участват в неговата злокачествена трансформация.