Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри ваксината на Pfizer-BioNTech срещу коронавируса, съобщават световни агенции.

Агенцията издаде препоръка да започне имунизацията с ваксината.

Това е първата ваксина срещу коронавируса, която получава одобрение в Европейския съюз.

Европейската агенция съобщи, че е препоръчала да се издаде условно разрешение за прилагане на ваксината върху хора на възраст над 16 г.

Радостна съм да съобщя, че научният комитет към Европейската агенция по лекарствата днес проведе среща и препоръча условно пазарно разрешение в ЕС за ваксината, разработена от Pfizer и BioNTech, обяви шефът на агенцията Емер Кук на онлайн пресконференция.

Кук подчерта, че изглежда ваксината ще предпази хората от новия щам на коронавируса, открит във Великобритания.

В момента няма доказателства, които да показват, че тази ваксина няма да работи срещу новия вариант, отбеляза Кук.

Сега Европейската комисия (ЕК) трябва да потвърди препоръката.

Шефът на Комисията Урсула фон дер Лайен заяви, че ЕК трябва да вземе решение за ваксината до понеделник вечерта, за да може да започне ваксинацията преди края на годината.

Тя подчерта, че Комисията ще действа бързо.

"Сега ние ще действаме бързо. Очаквам решение на Европейската комисия тази вечер", написа тя в "Туитър".

Миналата седмица председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен обяви, че на 27, 28 и 29 декември ще започне ваксинацията в ЕС.

Животоспасяващата ваксина се поставя с проста инжекция в рамото, но има сериозни логистични предизвикателства при доставянето й от производителите до пациентите. Ваксината трябва да бъде съхранява при температура -70 градуса по Целзий и може да бъде местена четири пъти преди да бъде използвана.