Общество
5 тежки диагнози мъчат детенце на 5 г. и половина
5 тежки диагнози мъчат детенце на 5 г. и половина
Очарователната Ани Михайлова, която е само на 5 г.
С 5 тежки и рядки диагнози живее Ани Михайлова, която е само на 5 г. и половина.
Момиченцето страда от рядката болест вроден хипотиреоидизъм и още от съвсем малко бебе е на заместителна терапия, на която ще бъде до края на живота си.
Организмът й не произвежда хормон на физическото и психическото развитие и затова се налага под непрекъснат контрол тялото й да поема нужното количество.
Заболяването е изключително рядко, а специалистите, които биха могли да я консултират са малцина, което налага семейството непрестанно да пътува до Варна и София, където Ани е настанявана в болница.
Второто заболяване на Ани докторите откриват, когато момиченцето е на 8 месеца. Детенцето страда от вродено късогледство, както и атрофия на очните нерви.
В началото на тази година пък след десетки прегледи и консултации, лекарите поставят още няколко диагнози - колиоза и Спина Бифида, което поражда съмнение, че Ани страда от тежката и изключително рядка болест Синдром на Марфан.
Със случая на Ани се ангажираха и от фондация "Шанс за децата на България", които решиха да посветят годишния си спектакъл за млади таланти в помощ на момиченцето.
Концертът ще се проведе във вторник от 17 ч. на открита сцена "Охлюва". Събраните средства ще отидат за лечението на Ани. От фондацията организират и благотворителен базар за Ани и друго момиченце, което се нуждае от помощ.
Всеки, който иска да помогне, може да направи това на дарителска сметка:
Ани Георгиева Михайлова
Банка ДСК-ЕАД IBAN: BG 03 STSA 93000021021003
BIC: STSABGSF
Момиченцето страда от рядката болест вроден хипотиреоидизъм и още от съвсем малко бебе е на заместителна терапия, на която ще бъде до края на живота си.
Организмът й не произвежда хормон на физическото и психическото развитие и затова се налага под непрекъснат контрол тялото й да поема нужното количество.
Заболяването е изключително рядко, а специалистите, които биха могли да я консултират са малцина, което налага семейството непрестанно да пътува до Варна и София, където Ани е настанявана в болница.
Второто заболяване на Ани докторите откриват, когато момиченцето е на 8 месеца. Детенцето страда от вродено късогледство, както и атрофия на очните нерви.
В началото на тази година пък след десетки прегледи и консултации, лекарите поставят още няколко диагнози - колиоза и Спина Бифида, което поражда съмнение, че Ани страда от тежката и изключително рядка болест Синдром на Марфан.
Със случая на Ани се ангажираха и от фондация "Шанс за децата на България", които решиха да посветят годишния си спектакъл за млади таланти в помощ на момиченцето.
Концертът ще се проведе във вторник от 17 ч. на открита сцена "Охлюва". Събраните средства ще отидат за лечението на Ани. От фондацията организират и благотворителен базар за Ани и друго момиченце, което се нуждае от помощ.
Всеки, който иска да помогне, може да направи това на дарителска сметка:
Ани Георгиева Михайлова
Банка ДСК-ЕАД IBAN: BG 03 STSA 93000021021003
BIC: STSABGSF
Comments
comments powered by Disqus