Министерството на здравеопазването публикува листовката и кратката характеристика на четвъртата одобрена за употреба в Европейския съюз ваксина – тази на Janssen. Тя е многовалентен препарат, който се поставя само в една доза. В характеристиката е записано, че се касае за многодозов флакон, който съдържа общо 5 дози по 0,5 милилитра. Една доза има в себе си аденовирус тип 26, кодиращ SARS-CoV-2 гликопротеин. Продуктът съдържа и ГМО.

Ваксината е за активна имунизация за превенция на COVID-19 при лица на възраст 18 или повече години. Както и при останалите препарати и този се прилага чрез интрамускулна инжекция. Не е необходимо дозата да бъде коригирана при лица на или над 65-годишна възраст.

Посочено е още, че има съобщени случаи на анафилаксия. Заради това трябва да има на разположение подходящо медицинско лечение след приложението на ваксината. Имунизираният трябва да бъде под наблюдение от лекар най-малко 15 минути след ваксинирането.

Освен това имунизацията трябва да бъде отложена при лица, които страдат от остро тежко фебрилно заболяване или остра инфекция. Но може да се пристъпи към ваксинация при лека инфекция или леко повишена температура.

„Ефикасността, безопасността и имуногенността на ваксината не са оценени при имунокомпрометирани лица, включително тези, получаващи имуносупресивна терапия. Ефикасността на COVID-19 Vaccine Janssen може да бъде по-ниска при имунокомпрометирани лица“, се посочва още в кратката характеристика.

Все още не е ясно каква е продължителността на защитата от ваксината, защото тя е в процес на установяване във все още продължаващите клинични изпитвания. Защитата започва 14 дни след ваксинирането.