Европейският регулатор на лекарствата е открил възможна връзка между рядко сърдечно възпаление и COVID-19 ваксините на Pfizer/BioNTech и Moderna и посъветва хората с анамнеза за рядко кръвно заболяване да избягват коронавирус препарата на Johnson & Johnson, предаде "Ройтерс".

Сърдечните заболявания миокардит и перикардит трябва да бъдат изброени като възможни странични ефекти на двете иРНК ваксини, уточни комисията по безопасност на Европейската агенция по лекарствата (EMA).

Такива случаи се случват предимно в рамките на 14 дни от ваксинацията, по-често след втората доза и при по-млади възрастни мъже, уточниха от EMA. Това е в съответствие с констатациите на американските здравни власти миналия месец.

Комисията на EMA също така препоръча, че хората, които имат анамнеза за синдром на капилярно изтичане, не трябва да се ваксинират с еднодозовата ваксина на Johnson & Johnson. Регулаторът през юни поиска синдромът на капилярно изтичане да бъде добавен като страничен ефект от ваксината на AstraZeneca.

Ваксините както на AstraZeneca, така и на Johnson & Johnson използват различни версии на COVID-19 вирус, за да предоставят инструкции за производството на коронавирусни протеини, за да се получи имунен отговор.

Източник: news.bg