ЕМА одобри ваксината на „Джонсън и Джонсън“ за бустерна доза
Данните показват повишаване на антителата срещу коронавируса при пълнолетните след бустерна доза ваксина, направена най-малко два месеца след първата игла. За разлика от няколко други ваксини срещу COVID-19, изискващи две дози, ваксината на „Джонсън и Джонсън“ е еднодозова. Агенцията по лекарствата заяви, че не е известно да има риск от тромбоза или други много редки странични ефекти след подсилващата доза. Регулаторът добави, че ваксината на „Джонсън и Джонсън“ може да се прилага като подсилваща и на хора, ваксинирани първоначално с ваксините на „Пфайзeр“ или „Модерна“.
Comments
comments powered by Disqus