Изследователи от Медицинския факултет на Университета на Вирджиния откриха ключов фактор за неалкохолна мастна чернодробна болест, мистериозно състояние, при което мазнините се натрупват в черния дроб без видима причина. Нови данни помагат да се обясни състоянието при млади и възрастни и могат да доведат до първото лечение на най-често срещаното чернодробно заболяване в света. Това съобщава MedicalXpress.

В клетъчното отделение, което съдържа нашата ДНК, се образуват "бръчки". Предишни изследвания на UVA учени показаха, че тези набръчкани клетъчни ядра може да са включени в общи метаболитни заболявания като диабет и мастно чернодробно заболяване и дори самото стареене. Новите открития подкрепят тези открития и биха могли да доведат до разработването на терапии против бръчки за спиране на мастната чернодробна болест и евентуално забавяне или обръщане на стареенето.

„Открихме общ механизъм, включващ ядрото и ядрената ламина, който води до натрупване на чернодробна мазнина при по-възрастни хора и млади хора с неалкохолна мастна чернодробна болест“, каза старши изследовател Ирина М. Бочкис, д-р, от Катедрата по фармакология на UVA. "Нашите резултати могат да доведат до нови терапии, насочени към възстановяване на функцията на ядрената ламина, за да се контролират анормалните гени и да се обърне мастното чернодробно заболяване при млади пациенти с неалкохолно мастно чернодробно заболяване или по-възрастни."

Неалкохолна мастна чернодробна болест
Затлъстяването на черния дроб е често срещано при хора, които пият големи количества алкохол - прекомерното натрупване на мазнини в черния дроб е червен сигнал, че човек пие много. Но неалкохолното мастно чернодробно заболяване засяга хора, които пият малко, особено възрастни хора и хора с диабет тип 2. Приблизително 40% от хората над 70 години страдат от това заболяване.

При много хора мастното чернодробно заболяване не причинява симптоми. Лекарите се борят да разберат какво причинява неалкохолно мастно чернодробно заболяване, но новото откритие на UVA предполага, че може да е причинено, поне отчасти, от неизправности в "хард дисковете", които съдържат инструкциите за работа с нашите клетки. Тези промени започват в ядрото на клетката, където се съхраняват нашите хромозоми, и променят активността на определени гени, което в крайна сметка води до натрупване на мазнини в черния дроб. Но за други може да причини слабост, умора и коремна болка, намалявайки качеството на живот. За съжаление, няма лечение.

Новото проучване предполага, че неизправността започва в част от ядрото, наречена ламина. Ламината действа като връзка между ядрената мембрана и съдържащия се в нея генетичен материал, наречен хроматин. Бочкис и нейният екип установиха, че образуването на бръчки в ламината влияе върху активността на гените, които контролират складирането на мазнини. Когато тези гени станат свръхактивни, черният дроб се изпълва с излишни мазнини, което води до неалкохолна мастна чернодробна болест.

За да подкрепят своите открития, изследователите са изследвали чернодробни клетки, събрани от млади пациенти на възраст от 21 до 51 години с неалкохолно мастно чернодробно заболяване. Учените откриха точно това, което очакваха: набръчкана плоча. Това помага да се обясни защо заболяването може да засегне хора от всички възрасти, казват изследователите, и трябва да бъде полезно при идентифицирането на лица в риск.

Чрез насочване към вредни промени в ламината, изследователите биха могли да разработят начини за лечение или дори предотвратяване на неалкохолна мастна чернодробна болест (и вероятно други метаболитни заболявания и дори стареене). Например, Bochkiss каза, че учените могат да използват специално проектирани вируси, за да доставят различни ламинови протеини в черния дроб, за да изгладят мембранните повърхности и да възстановят правилното функциониране на клетките.

„В момента няма лечение за неалкохолно мастно чернодробно заболяване и няма метод за стратификация на пациентите“, каза Бочкис. "Нашите резултати могат да доведат до подобрена стратификация и ново лечение без странични ефекти, при което възстановяването на функцията на ламината връща клетката в здраво състояние с подходяща генна експресия."